药品稳定性试验室

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药品稳定性试验室

发布日期:2019-05-16 11:22 作者:非标准定制试验箱

药品稳定性试验室

药品稳定性试验室的性能与配置

药品稳定性试验室的详情介绍

药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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